問答題藥品生產(chǎn)及其質(zhì)量控制必須按GMP進(jìn)行管理的意義何在？
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加入表面活性劑可增溶的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于篩分法測(cè)定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)表面活性劑的起泡和消泡作用錯(cuò)誤的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
休止角為多少時(shí)，表明粉體流動(dòng)性好？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
pH升高，溶解度降低的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
化藥散劑的95%以上應(yīng)通過的篩號(hào)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某藥物的濃混懸液能順利通過注射針頭，皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫(kù)，該過程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
膠囊劑的質(zhì)量要求不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題