A.對(duì)藥品生產(chǎn)實(shí)行許可制度，藥品銷(xiāo)售則不需獲得衛(wèi)生行政部門(mén)的許可
B.國(guó)家對(duì)中藥實(shí)行中藥品種保護(hù)制度
C.藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行GMP、GSP認(rèn)證制度
D.對(duì)藥品廣告實(shí)行審批制
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A.醫(yī)療器械
B.藥品
C.保健品
D.化妝品
A.超過(guò)保質(zhì)期的食品可以經(jīng)營(yíng)
B.含防腐劑的食品是禁止經(jīng)營(yíng)的
C.用非食品原料制作的食品禁止經(jīng)營(yíng)
D.食品衛(wèi)生儀指是食品本身的衛(wèi)生，不包括儲(chǔ)藏、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的衛(wèi)生
A.藥品包括化學(xué)原料藥及其制劑。
B.血清、疫苗和血液制品不屬于藥品的范圍。
C.進(jìn)出口麻醉藥品必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的準(zhǔn)許證。
D.以生產(chǎn)的藥品改變制劑、給藥途徑，增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥管理。
A.電視臺(tái)
B.廣播電臺(tái)
C.廣告燈箱
D.專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊
A.所有生物制品都屬于特殊管理的特殊藥品。
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
C.銷(xiāo)售非處方藥的零售藥店，不必具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
D.處方藥是指不用醫(yī)師診斷和開(kāi)處方，消費(fèi)者可以自行選擇使用的藥品。
最新試題
醫(yī)師從事下列活動(dòng)的，不屬于不辦理相關(guān)變更注冊(cè)手續(xù)的是（）
下列選項(xiàng)不屬于衛(wèi)生法律關(guān)系特征的內(nèi)容的是（）
在《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法律制度》總則部分的條文中，下列說(shuō)法不正確的是（）
在我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理中下列說(shuō)法不正確的有（）
我國(guó)學(xué)習(xí)衛(wèi)生法學(xué)的意義是（）
2019年全國(guó)人民代表大會(huì)通過(guò)并實(shí)施的《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》中提到的政府的職責(zé)，下列說(shuō)法正確的有（）
在我國(guó)處方開(kāi)具有專(zhuān)門(mén)的管理規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)的性質(zhì)、功能、任務(wù)、制定藥品處方集，并加強(qiáng)對(duì)本機(jī)構(gòu)處方開(kāi)具的管理，具體開(kāi)具處方的管理規(guī)定有哪些？（）
我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生人員的要求，下列說(shuō)法不正確的有（）
在《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》中，國(guó)家對(duì)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的基本要求有哪些具體規(guī)定，下列說(shuō)法正確的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)行管理中，下列說(shuō)法不正確的有（）