A.1：0.3：1
B.1：0.4：1
C.1：0.6：1
D.1：0.5：1
E.1：（0.4～0.6）：1
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A.CMC
B.GAP
C.PVA
D.CAP
E.PEG
A.0～3號(hào)膠囊
B.1～3號(hào)膠囊
C.1～4號(hào)膠囊
D.0～4號(hào)膠囊
E.0～5號(hào)膠囊
A.膠囊劑
B.溶液劑
C.片劑
D.滴丸劑
E.散劑
A.揮發(fā)性成分包合后充填
B.流動(dòng)性差的粉末可制成顆粒后充填
C.量大的藥材粉碎成細(xì)粉后充填
D.毒劇藥應(yīng)稀釋后充填
E.將藥物制成微丸后充填
A.能搞藥物的穩(wěn)定性
B.能制成不同釋藥速度的制劑
C.可徹底掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
D.膠囊殼可防止容易風(fēng)化的藥物不被風(fēng)化
E.與丸劑、片劑比，在胃內(nèi)釋藥速度快
最新試題
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是（）
加入碘化鉀助溶的是（）
下列有關(guān)濁點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是（）
下列關(guān)于粉體性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（）
能夠得到幾何學(xué)粒子徑的測(cè)定方法是（）
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性，適合選擇具有（）的體系。
微粉化能增加溶解度的藥物是（）
下列關(guān)于庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法測(cè)定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是（）
某藥物的濃混懸液能順利通過(guò)注射針頭，皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫(kù)，該過(guò)程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是（）