A、現(xiàn)行的中國藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是建國以來發(fā)行的第七個版本。
B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力
C、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準
D、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
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A.物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)
B.生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)
C.藥物動力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)
D.工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)
E.臨床藥學(xué)是以患者為對象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)
最新試題
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性，適合選擇具有（）的體系。
加入表面活性劑可增溶的是（）
有關(guān)表面活性劑的起泡和消泡作用錯誤的是（）。
pH升高，溶解度降低的是（）
制備granules的工藝流程為（）
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是（）
大多數(shù)陽離子表面活性劑可作為（）
休止角為多少時，表明粉體流動性好？（）
下列關(guān)于粉體性質(zhì)的敘述錯誤的是（）
膠囊劑的質(zhì)量要求不包括（）