A.乙基纖維素
B.CAP
C.PEG
D.HPC
E.PVP
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A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及及治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C、溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑
A.藥物的解離常數(shù)
B.難溶性藥物的粒度
C.藥物的晶型
D.制劑的劑型
E.制劑中的添加劑
A、配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化,后者又稱為療效配伍變化
B、物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C、化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,但有些觀察不到
D、注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時間等
E、不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.蛋白質(zhì)與類脂質(zhì)(磷脂)呈聚集狀態(tài),兩個脂質(zhì)分子尾尾相連構(gòu)成雙分子層(對稱膜)
B、脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面,極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)
C、膜上鑲嵌著具有各種生理功能的漂浮的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴散運動和旋轉(zhuǎn)運動
D、磷脂中的脂肪酸不飽和程度高,熔點低于正常體溫呈液晶狀態(tài),故膜不具有流動性
E、在細胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細微的含水孔道
A.丙烯酸樹脂
B.醋酸纖維素
C.葡萄糖、甘露糖的混合物
D.促滲劑
E.聚氯乙烯
最新試題
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性,適合選擇具有()的體系。
能夠得到幾何學(xué)粒子徑的測定方法是()
膠囊劑的質(zhì)量要求不包括()
化藥散劑的95%以上應(yīng)通過的篩號是()
加入碘化鉀助溶的是()
某藥物的濃混懸液能順利通過注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫,該過程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
可作為W/O型乳化劑的表面活性劑的是()
大多數(shù)陽離子表面活性劑可作為()
有關(guān)表面活性劑的起泡和消泡作用錯誤的是()。
下列關(guān)于粉體性質(zhì)的敘述錯誤的是()