A、濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等
B、濕熱滅菌效果可靠,滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過(guò)程無(wú)關(guān)
C、用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽
D、濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌,也適用于供注射用無(wú)菌粉末的滅菌E、濕熱滅菌為熱力滅菌,在注射劑滅菌時(shí),溫度越高,時(shí)間越長(zhǎng),則對(duì)注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)越有利
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A、固體分散體與包合物一樣,都可使液體藥物固體化
B、固體分散體與包合物一樣,都可增加藥物的穩(wěn)定性
C、固體分散體可速釋、緩釋?zhuān)部赡c溶
D、固體分散體最常用的腸溶性載體材料是聚乙二醇
A.藥物本身雖有固有的藥理作用,但只能籍制劑(劑型)才能發(fā)揮療效。
B.同一藥物,劑型不同,其常用劑量、顯效時(shí)間、維持時(shí)間可有不同。
C.同一藥物,由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)一樣,即使劑型不一樣,其治療作用也應(yīng)是一樣的。
D.同一藥物制成不同的劑型,可呈現(xiàn)不同的治療作用。
A.聚乙二醇
B.碘化鉀
C.苯甲酸鈉
D.烏拉坦
A.用EC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑;
B.用HPMC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑;
C.按崩解時(shí)限檢查法檢查,在pH1的鹽酸溶液中2小時(shí)不崩解;
D.可檢查釋放度來(lái)控制片劑質(zhì)量;
E.必須檢查含量均勻度。
A.乳劑
B.前體藥物
C.納米球
D.阿霉素微球
最新試題
制備granules的工藝流程為()
不屬于膜劑成膜材料的是()
Stocks徑的測(cè)定方法是()
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是()
加入碘化鉀助溶的是()
下列關(guān)于白膏藥的描述的是()
pH升高,溶解度增大的是()
下列關(guān)于粉體性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是()
某藥物的濃混懸液能順利通過(guò)注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫(kù),該過(guò)程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
加入表面活性劑可增溶的是()