單項選擇題企業(yè)應(yīng)定期對GSP實施情況進行內(nèi)部評審，確保（）?
A.藥品質(zhì)量優(yōu)良
B.規(guī)范的貫徹落實
C.規(guī)范的實施
D.企業(yè)經(jīng)營信譽
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1.多項選擇題質(zhì)量具有（）。
A.廣義性
B.時效性
C.相對性
D.差異性
2.單項選擇題英文縮寫為D/D的是（）
A.信匯
B.電匯
C.票匯
D.匯票
3.單項選擇題新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)何部門審核批準(zhǔn)后方可銷售（）
A.國務(wù)院
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門衛(wèi)生人才網(wǎng)查分
E.國務(wù)院確定的口岸藥檢所
4.單項選擇題新《藥品管理法》第五十條規(guī)定，列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為（）?
A.藥品商標(biāo)使用
B.企業(yè)商標(biāo)使用
C.注冊商標(biāo)使用
D.其他藥品名稱使用
5.單項選擇題新《藥品管理法》第六十四條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)（）?
A.回避
B.密封
C.保密
D.簽字以示負(fù)責(zé)
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題