單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。

神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。

腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。

遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。

FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()

結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()