單項選擇題DMD的發(fā)病是由負責下述哪種蛋白合成的基因異常所致()

A.葡萄糖-6-磷酸酶
B.己糖胺酶B
C.肌球蛋白
D.抗肌萎縮蛋白
E.肌動蛋白


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題與周期性癱瘓可以伴發(fā)的常見疾病為()

A.癔病
B.糖尿病
C.甲狀腺功能亢進
D.原發(fā)性醛固酮增多癥
E.甲狀旁腺功能亢進

2.單項選擇題重癥肌無力危象是指()

A.急起的嚴重吞咽困難
B.急起的嚴重全身無力
C.急起的嚴重構(gòu)音不清
D.急起的呼吸肌麻痹和呼吸衰竭
E.并發(fā)嚴重的感染

3.單項選擇題重癥肌無力危象發(fā)生時最緊急的治療是()

A.大劑量甲潑尼龍治療
B.血漿置換
C.立即氣管切開
D.肌注新斯的明
E.免疫球蛋白(IgG)

4.單項選擇題應用哪些藥物不會導致MG的無力癥狀加重()

A.奎寧
B.普魯卡因酰胺
C.四環(huán)素
D.普萘洛爾
E.青霉素

5.單項選擇題低鉀型周期性癱瘓的常見發(fā)病誘因是()

A.飽餐和寒冷
B.嗜睡和少尿
C.多汗和煩渴
D.心率緩慢和u波出現(xiàn)
E.嗜鹽

最新試題

重癥肌無力常合并的其他自身免疫性疾病包括()

題型:多項選擇題

全身型重癥肌無力患者可采用下列哪些治療方法()

題型:多項選擇題

重癥肌無力的治療包括()

題型:多項選擇題

導致神經(jīng)肌肉接頭信號傳遞障礙的因素作用環(huán)節(jié)不正確的是()

題型:多項選擇題

重癥肌無力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴重無力,以致不能維持換氣功能即為_________。

題型:填空題

重癥肌無力的治療包括()

題型:多項選擇題

突觸由_________(神經(jīng)末梢)、_________和_________(肌膜)組成。_________膨大無髓鞘,內(nèi)含儲存神經(jīng)遞質(zhì)_________的許多囊泡,_________可釋放到_________;_________有許多皺褶形凹陷,_________在皺褶隆起部存在。

題型:填空題

重癥肌無力因體內(nèi)產(chǎn)生_________,使_________受損或減少;有機磷中毒使_________受到強力抑制,導致_________作用過度延長,產(chǎn)生去極化傳遞障礙;Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少;肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進入神經(jīng)末梢;美洲箭毒素與_________結(jié)合,阻斷_________與_________結(jié)合。

題型:填空題

重癥肌無力危象的下列哪項表述是正確的()

題型:多項選擇題

依酚氯銨試驗:依酚氯銨_________mg,緩慢靜注,_________秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)_________,癥狀迅速緩解為試驗_________。

題型:填空題