單項選擇題GSP要求,在庫藥品均應實行?
A.檢驗管理
B.規(guī)范管理
C.色標管理
D.控制管理
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1.單項選擇題GSP要求,企業(yè)應對質(zhì)量不合格藥品進行()?
A.處罰
B.檢驗
C.返工處理
D.控制性管理
2.單項選擇題GSP要求,藥品檢驗部門抽樣檢驗批數(shù)應達到()?
A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求
C.相對比例要求
D.能確定藥品質(zhì)量的比例
3.單項選擇題GSP要求進貨驗收抽取的樣品應具有()?
A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
4.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的資格和()應進行審核?
A.規(guī)模
B.倉庫
C.銷售服務
D.質(zhì)量保證能力
5.單項選擇題儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應具有相應的()?
A.防火、防盜設(shè)施
B.出入庫制度
C.避光、通風和排水的設(shè)施
D.安全保衛(wèi)措施
最新試題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
題型:判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題