A.吸附劑
B.活化劑
C.內(nèi)部活性劑
D.表面活性劑
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A.來(lái)源廣泛
B.消泡效果好
C.無(wú)依賴性
D.迅速可靠
A.通風(fēng)量
B.攪拌的劇烈程度
C.所選的培養(yǎng)基的原材料
D.加入的營(yíng)養(yǎng)成分的多少
A.培養(yǎng)基、空氣
B.發(fā)酵液、無(wú)菌空氣
C.無(wú)菌空氣、發(fā)酵液
D.空氣培養(yǎng)基
A.水
B.蛋白質(zhì)
C.糖
D.脂肪
A.發(fā)酵時(shí)通入的空氣
B.發(fā)酵液的濃度
C.發(fā)酵罐的大小
D.發(fā)酵液的PH值
最新試題
目前蛋白改性技術(shù)主要用于()的改造。
下面哪種細(xì)胞重組方式能形成重組細(xì)胞?()
用于增加酶產(chǎn)量的表面活性劑主要是()
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來(lái)引導(dǎo)DNA(載體+待改變蛋白基因)復(fù)制,從而導(dǎo)致復(fù)制子(突變型)與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開,你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是()。
蛋白質(zhì)定向進(jìn)化技術(shù)可用()等方法建立變異體庫(kù)。
發(fā)酵工程對(duì)于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為()個(gè)菌/罐。
植物細(xì)胞融合可用的方法有()
生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過(guò)()實(shí)現(xiàn)。
PCR法檢測(cè)轉(zhuǎn)基因成分時(shí),關(guān)于PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果說(shuō)法正確的是()
發(fā)酵工程微生物種子擴(kuò)大培養(yǎng)是為了()。