寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計位點上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認為難于實施的方案是（）。

細胞工程設(shè)計的目標是獲得特定的（）。

重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細胞中。

點位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點是確定的，突變的個數(shù)也是預(yù)知的。

發(fā)酵工程微生物種子擴大培養(yǎng)是為了（）。

胰蛋白酶原的激活屬于（）

關(guān)于限制性內(nèi)切酶的作用特點，說法正確的是（）

定位突變技術(shù)在酶蛋白改造中應(yīng)用于（）。

實驗室條件下進行的蛋白質(zhì)定向進化和自然進化相比，（）。

生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過（）實現(xiàn)。