A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員
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A.省級衛(wèi)生廳批準(zhǔn)
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C.國家衛(wèi)生部批準(zhǔn)
D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準(zhǔn)
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
A.醫(yī)療機構(gòu)配制許可證
B.制劑許可證
C.營業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證
A.預(yù)防性管理
B.監(jiān)測性管理
C.嚴(yán)格管理
D.控制性管理
最新試題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。