A、從溶劑中帶入
B、從原料中帶入
C、從容器、管道中帶入
D、制備過(guò)程中污染
E、從輸液器帶入
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A、配液→灌封→滅菌→過(guò)濾→質(zhì)檢
B、配液→滅菌→過(guò)濾→灌封→質(zhì)檢
C、配液→過(guò)濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢
D、配液→質(zhì)檢→過(guò)濾→灌封→滅菌
E、配液→質(zhì)檢→過(guò)濾→滅菌→灌封
A、蒸餾
B、離子交換
C、反滲透
D、過(guò)濾E、吸附
A、增加穩(wěn)定性
B、增加溶解度
C、減少刺激性
D、調(diào)整滲透壓
E、破壞熱原
A、調(diào)節(jié)滲透壓
B、防腐劑
C、抗氧化劑
D、助溶劑
E、調(diào)節(jié)pH
A、可采用亞硫酸鈉作抗氧劑
B、處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH使呈堿性
C、采用依地酸二鈉避免疼痛
D、配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E、采用121℃熱壓滅菌30分鐘
最新試題
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是()
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是()
小劑量的毒劇藥物可制成倍散使用,()。
Stocks徑的測(cè)定方法是()
有關(guān)表面活性劑的起泡和消泡作用錯(cuò)誤的是()。
不屬于膜劑成膜材料的是()
Soft capsules的制備方法,除壓制法外,還有()
不能測(cè)得粉體粒度分布的方法是()
某藥物的濃混懸液能順利通過(guò)注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫(kù),該過(guò)程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
微粉化能增加溶解度的藥物是()