A.藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.藥典委員會(huì)
D.中國(guó)藥品生物制品鑒定所
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A.囊材濃度各以2.5%一5%為宜
B.成囊時(shí)pH應(yīng)調(diào)至4.0~4.5
C.成囊時(shí)溫度應(yīng)為50~55℃
D.甲醛固化時(shí)溫度在10℃以下
E.甲醛固化時(shí)pH應(yīng)調(diào)至8~9
A.煅燒時(shí)應(yīng)隨時(shí)用鹽泥封固
B.一次煅透中間不得?;?
C.煅透后需放涼再啟鍋
D.鍋內(nèi)藥料不宜放得過(guò)多過(guò)緊
E.可以滴水即沸的方法判斷藥物是否煅透
A.緩和苦燥之性
B.清熱燥濕
C.清上焦之熱
D.滋陰降火,退虛熱
E.清濕熱兼具澀性
A.麻黃、陳皮
B.天麻、白芍
C.甘草、細(xì)辛
D.三棱、烏藥
E.茯苓、大黃
A.礦物類
B.甲殼類
C.果實(shí)種子類
D.草質(zhì)類
E.藤木類
最新試題
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是()
某藥物的濃混懸液能順利通過(guò)注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫(kù),該過(guò)程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
預(yù)測(cè)粉體流動(dòng)性的方法是()
微粉化能增加溶解度的藥物是()
不能測(cè)得粉體粒度分布的方法是()
不屬于膜劑成膜材料的是()
下列關(guān)于庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法測(cè)定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是()
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是()
化藥散劑的95%以上應(yīng)通過(guò)的篩號(hào)是()
下列有關(guān)濁點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。