A.[1995-5-1]
B.[1986-7-1]
C.[1997-4-30]
D.[2007-5-1]
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A.藥師或中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)
B.工程師或相當(dāng)于工程師藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)
C.藥房或藥局副主任(含)以上職務(wù)
D.主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)
A.監(jiān)督管理工作
B.培訓(xùn)工作
C.檢查工作
D.備案工作
A.五年
B.四年
C.三年
D.兩年
A.司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.檢察機(jī)關(guān)追究其法律責(zé)任
C.公安部門追究其責(zé)任
D.有關(guān)部門依法追究其責(zé)任
A.企業(yè)人事經(jīng)理的責(zé)任
B.企業(yè)質(zhì)量經(jīng)理的責(zé)任
C.單位主要領(lǐng)導(dǎo)人的責(zé)任
D.單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任
最新試題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
人的本質(zhì)是()
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥品具有特殊性和普通性。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。