A.標(biāo)定滴定液用基準(zhǔn)試劑
B.制備滴定液可采用分析純或化學(xué)純試劑,但不經(jīng)標(biāo)定直接按稱重計(jì)算濃度者,則應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑
C.制備雜質(zhì)限度檢查用的標(biāo)準(zhǔn)溶液,采用優(yōu)級純或分析純試劑
D.制備試驗(yàn)或緩沖液等可采用分析純或化學(xué)純試劑
E.制備滴定液應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑
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A.供試品檢出控制菌或者其他致病菌時(shí),應(yīng)復(fù)試兩次,以三次結(jié)果的平均值報(bào)告菌數(shù)
B.供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)其中任何一項(xiàng)不符合該品種項(xiàng)下的規(guī)定,應(yīng)復(fù)試兩次,以三次結(jié)果的平均值報(bào)告菌數(shù)
C.若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項(xiàng)檢查結(jié)果均符合該品種項(xiàng)下規(guī)定,判供試品符合規(guī)定
D.若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項(xiàng)檢查結(jié)果中任何一項(xiàng)不符合該品種項(xiàng)下規(guī)定,判供試品不符合規(guī)定
E.供試品檢出控制菌或其他致病菌時(shí),按一次結(jié)果為準(zhǔn),不再復(fù)試
A.生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì)
B.變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)
C.摻入或污染的外來物質(zhì)
D.經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)確證的在貯存過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
E.檢測過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則
B.藥物引濕性試驗(yàn)指導(dǎo)原則
C.中國生物制品指導(dǎo)原則
D.近紅外分光光度法指導(dǎo)原則
E.中藥注射劑安全性檢查性應(yīng)用指導(dǎo)原則
A.鹽酸滴定液
B.亞硝酸鈉滴定液
C.硫酸鈰滴定液
D.碘滴定液
E.EDTA滴定液
A.丙酸氯倍他索乳膏
B.阿斯匹林片
C.雄膽眼藥水
D.正骨水
E.葡萄糖注射液
最新試題
理想的藥物治療應(yīng)有最佳的獲益/風(fēng)險(xiǎn)比,比值越大安全性越低。
對乙酰氨基酚過量可引起嚴(yán)重腎損傷。
血液中的高密度脂蛋白膽固醇越多,越容易導(dǎo)致血脂異常。
不是藥物治療的有效性考慮的因素是()
藥物的治療成本主要是藥物費(fèi)用。
混合型高脂血癥可采用降低膽固醇與降低甘油三酯的藥物聯(lián)合應(yīng)用。
低密度脂蛋白的作用主要是作為載體運(yùn)輸血液中的膽固醇。
流感起病較慢,大多呈自限性。
流行性感冒具有傳染性。
藥物半衰期是給藥間隔的基本參考依據(jù)。