提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

偽造、變造藥品經(jīng)營許可證，沒有違法所得的（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

行政處罰的種類不包括（）

藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)

銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成（）