單項(xiàng)選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心


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2.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

4.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心

最新試題

B藥店對(duì)行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)向人民法院起訴()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥店對(duì)藥品監(jiān)督管理部門做出的責(zé)令停業(yè)決定不服,可以向上級(jí)行政機(jī)關(guān)提出()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不適用行政處罰簡(jiǎn)易程序的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負(fù)責(zé)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

組織開展藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)工作的機(jī)構(gòu)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)對(duì)行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題