A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
B.要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴(kuò)大召回范圍
C.吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》
最新試題
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回()
二級召回應(yīng)()
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()