單項(xiàng)選擇題一級(jí)召回應(yīng)在幾日內(nèi),將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案()
A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
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1.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中作出責(zé)令召回決定的是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
2.單項(xiàng)選擇題作出主動(dòng)召回決定的是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
3.單項(xiàng)選擇題二級(jí)召回應(yīng)在()
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
4.單項(xiàng)選擇題三級(jí)召回應(yīng)在()
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
5.單項(xiàng)選擇題一級(jí)召回應(yīng)在()
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
最新試題
作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè),應(yīng)注銷()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一級(jí)召回應(yīng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
三級(jí)召回應(yīng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
作出責(zé)令召回決定的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請(qǐng)程序按()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題