A.蜜丸
B.膠囊
C.滴丸
D.栓劑
E.橡膠膏劑
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A.藥物可因與血漿蛋白結(jié)合不被腎小球?yàn)V過(guò)而減少排泄
B.藥物可因與血漿蛋白結(jié)合不被腎小管分泌而減少排泄
C.尿量增加可降低尿液中藥物濃度，導(dǎo)致重吸收減少而增加排泄
D.經(jīng)乳汁排泄的藥物可能影響乳兒的安全，應(yīng)予關(guān)注
E.經(jīng)膽汁排泄的藥物，可因腸肝循環(huán)致作用時(shí)間延長(zhǎng)
A.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度
B.可采用達(dá)峰濃度C比較制劑間的吸收快慢
C.藥物在規(guī)定介質(zhì)中溶出的速度和程度
D.藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的程度與速度
E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積可以全面反應(yīng)藥物生物利用度
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.吸收速率常數(shù)K大
D.半衰期長(zhǎng)
E.半衰期短
A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大，愈易吸收
D.藥物粒徑愈小，愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大，愈易吸收
A.藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān)，胃液的pH約為1.0時(shí)，有利于弱酸性藥物的吸收
B.藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān)，小腸部位腸液的pH通常為5~7，有利于弱堿性藥物的吸收
C.胃腸液中的膽鹽能增加所有藥物的吸收
D.胃排空速率快，有利于藥物的吸收
E.消化道上皮細(xì)胞部位的血液循環(huán)狀況影響藥物的吸收
最新試題
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括（）
下列關(guān)于膠劑的敘述，正確的是（）
生物藥劑學(xué)中劑型因素對(duì)藥效的影響包括（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型（）
下列關(guān)于靶向制劑的敘述，正確的是（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。根據(jù)處方，硫酸阿托品散屬于（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時(shí)宜選用的輔料為（）
栓劑的應(yīng)用歷史悠久，古稱坐藥或塞藥?！秱s病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準(zhǔn)繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載?！侗静菥V目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門(mén)栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥，隨著科技的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)栓劑能通過(guò)直腸吸收而起全身治療作用，應(yīng)用范圍日漸擴(kuò)大。栓劑的特點(diǎn)不包括（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是（）