A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
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A.質(zhì)量管理文件的管理
B.設(shè)施設(shè)備保管和維護的管理
C.處方藥銷售的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
A.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)驗收部門負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)的負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)儲存與養(yǎng)護部門負(fù)責(zé)人
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.受委托生產(chǎn)藥品的企業(yè)
D.因違反有關(guān)法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè)
A.藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的
B.《藥品經(jīng)營許可證》被依法宣布無效
C.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
D.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的
最新試題
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
關(guān)于藥品銷售的說法,正確的有()
該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進,說法正確的有()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()