A.不合格藥品專用存放場(chǎng)所
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫度的設(shè)備
D.專用冷藏設(shè)備冷藏藥品
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A.應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)
B.零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝
C.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
D.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，應(yīng)開箱檢查至最小包裝
A.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄
D.對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)在出庫時(shí)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳
A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放
B.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%
C.儲(chǔ)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色
D.藥品按批號(hào)堆碼，臨近批號(hào)的藥品可以混垛
A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品
B.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放
C.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～65%
D.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛
A.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行收貨、驗(yàn)收
B.驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)
C.冷藏、冷凍藥品無需驗(yàn)收，直接入庫
D.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購進(jìn)，說法正確的有（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）
零售藥店（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買（）
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）