A、可掩蓋藥物不良臭味
B、可提高藥物穩(wěn)定性
C、硬膠囊規(guī)格中000號(hào)最小,5號(hào)最大
D、刺激性強(qiáng),易溶性藥物不宜制成膠囊劑
E、膠囊劑可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足
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A.水分
B.融變時(shí)限
C.重量差異
D.微生物限度
E.刺激性實(shí)驗(yàn)
A.栓劑應(yīng)于5℃以下貯藏
B.栓劑應(yīng)于干燥陰涼處30℃以下貯藏
C.甘油明膠栓及聚乙二醇栓可于室溫陰涼處貯存
D.甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸濕
E.栓劑貯藏應(yīng)防止因受熱受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì)
A、甘油明膠
B、聚乙二醇
C、吐溫-61
D、可可豆脂
E、泊洛沙姆
A.直腸淋巴系統(tǒng)
B.直腸上靜脈→髂內(nèi)靜脈→大循環(huán)
C.直腸上靜脈→門(mén)靜脈→肝臟→大循環(huán)
D.直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈→肝臟→大循環(huán)
E.直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈→髂內(nèi)靜脈→下腔靜脈→大循環(huán)
A.藥物的溶解度
B.藥物的脂溶性
C.直腸液的酸堿性
D.藥物的粒徑大小
E.塞入直腸的深度
最新試題
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是()
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一,始載于《五十二病方》,此外,《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載,丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛,如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化,蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列關(guān)于滴丸特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。熱原的致熱活性中心是()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型()
膠劑制備中加油類輔料的目的是()
下列可作為膜劑附加劑的有()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()
栓劑的應(yīng)用歷史悠久,古稱坐藥或塞藥。《傷寒雜病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準(zhǔn)繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載?!侗静菥V目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門(mén)栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥,隨著科技的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)栓劑能通過(guò)直腸吸收而起全身治療作用,應(yīng)用范圍日漸擴(kuò)大。下列關(guān)于栓劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
下列有關(guān)藥物的排泄敘述,正確的有()