A.銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
C.銷售藥品時(shí),提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件
D.對(duì)所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權(quán)書原件
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A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對(duì)其藥品購銷行為負(fù)責(zé)
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對(duì)其藥品購銷行為負(fù)責(zé)
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動(dòng)
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對(duì)其銷售人員以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)經(jīng)許可受委托生產(chǎn)的藥品
A.中藥材
B.進(jìn)口藥品
C.中成藥
D.民族藥
A.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度
B.藥品入庫和出庫檢查制度
C.藥品效期管理制度
D.藥品保管制度
A.從非法藥品市場(chǎng)采購藥品
B.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.向無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個(gè)人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購中藥材
最新試題
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯(cuò)誤的是()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
該處方不得超過()