A.藥師未對處方進行適宜性審核的
B.藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的
C.用法、用量使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清字句的
D.無正當理由不首選國家基本藥物的
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A.醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的
B.有配伍禁忌或者不良相互作用的
C.無特殊情況下,急診處方超過3日用量
D.單張門急診處方超過5種藥品的
A.處方的前記、正文、后記內容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的
B.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的
C.重復給藥的
D.無特殊情況下,門診處方超過7日用量的
A.無適應證用藥
B.聯(lián)合用藥不適宜的
C.用法、用量不適宜的
D.有配伍禁忌或者不良相互作用的
A.適應證不適宜的
B.藥品劑型或給藥途徑不適宜的
C.無正當理由不首選國家基本藥物的
D.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的
A.遴選的藥品不適宜的
B.用法、用量不適宜的
C.無正當理由超說明書用藥的
D.無正當理由不首選國家基本藥物的
最新試題
醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
該處方的印刷用紙為()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括()
用藥適宜性審核的內容包括()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
有關這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
該處方應當保存()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
應當取消藥師抗菌藥物調劑資格的情形包括()