A.醫(yī)療機構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.注冊地址變更
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A.制劑室負(fù)責(zé)人
B.法定代表人
C.配制范圍
D.配制地址
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱
B.醫(yī)療機構(gòu)類別
C.配制地址
D.注冊地址
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱，醫(yī)療機構(gòu)類別，法定代表人，制劑室負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人，配制地址，配制范圍，有效期限
C.醫(yī)療機構(gòu)名稱，配制地址，注冊地址
D.法定代表人，制劑室負(fù)責(zé)人，藥檢室負(fù)責(zé)人
A.注冊地址
B.法定代表人
C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
A.制劑室負(fù)責(zé)人
B.藥檢室負(fù)責(zé)人
C.配制范圍
D.有效期限
最新試題
該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括（）
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責(zé)有（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)（）
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
下列藥品銷售行為中，違法的有（）