A.處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在廣播電臺(tái)進(jìn)行廣告宣傳
B.乙類非處方藥無(wú)需批準(zhǔn)即可直接在《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》上進(jìn)行廣告宣傳
C.甲類非處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在《人民日?qǐng)?bào)》上進(jìn)行廣告宣傳
D.消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu)處方藥
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A.處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在中央電視臺(tái)進(jìn)行廣告宣傳
B.非處方藥無(wú)需批準(zhǔn)即可直接在《中國(guó)醫(yī)藥報(bào)》上進(jìn)行廣告宣傳
C.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.非處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在《光明日?qǐng)?bào)》上進(jìn)行廣告宣傳
A.非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
B.非處方藥專有標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示"甲類"或"乙類"字樣
C.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家工商行政管理部門
C.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門
D.國(guó)家出版管理部門
A.標(biāo)簽和內(nèi)包裝
B.使用說(shuō)明書和大包裝
C.標(biāo)簽和使用說(shuō)明書
D.標(biāo)簽和大包裝
A.乙類非處方藥的包裝
B.內(nèi)包裝和外包裝
C.標(biāo)簽和使用說(shuō)明書
D.使用說(shuō)明書和大包裝
最新試題
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)買()
下列藥品銷售行為中,違法的有()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
該處方的印刷用紙為()
該處方不得超過(guò)()
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()