A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)
A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
最新試題
關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說(shuō)法,正確的有()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須()
開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()