A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
B.非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱
C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
D.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
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A.非處方藥應列出主要輔料名稱
B.注射劑應列出全部輔料名稱
C.化學藥列出全部活性成分
D.中成藥組方中應列出全部中藥藥味
A.字體顏色應當使用黑色或者白色,與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差
B.不得分行書寫
C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
D.應當顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致
A.藥品說明書和標簽中禁止使用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品名稱
B.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱可與通用名稱同行書寫
A.五分之一
B.四分之一
C.三分之一
D.二分之一
A.四分之一
B.三分之一
C.二分之一
D.二倍
最新試題
測定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)?,也可以檢查其(),有時也可用于含量測定。
AAS是用于()的定性定量分析。
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于()
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機構(gòu)進行的檢驗是()
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
石蠟、羊毛脂等藥品的熔點測定,采用()。
《中國藥典》中收載的“熔點測定法”有()種不同的測定方法。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標簽上,有效期的正確表述方法可以是()