A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能不治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)
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A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原輔料的標(biāo)簽
A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原輔料的標(biāo)簽
A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期
B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期
C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期
B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期
C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有()。
折光率測(cè)定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是()℃。
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
自動(dòng)滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是()。
《中國(guó)藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。