A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
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A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.包裝數(shù)量
A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.包裝數(shù)量
A.注意事項(xiàng)
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.注意事項(xiàng)
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
最新試題
國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
《中國(guó)藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
以下靈敏度最高的儀器是()。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是()。
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的()
相對(duì)密度用()來表示。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
自動(dòng)滴定管可用于水分滴定中盛裝()。