A.未按照規(guī)定對處方適宜性進(jìn)行審核，造成嚴(yán)重后果的
B.發(fā)現(xiàn)超常處方無正當(dāng)理由而不進(jìn)行干預(yù)的
C.發(fā)現(xiàn)處方不適宜，無正當(dāng)理由而不進(jìn)行干預(yù)的
D.沒有開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作的
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A.A型藥品不良反應(yīng)
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最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯(cuò)誤的是（）
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
該處方不得超過（）
下列藥品銷售行為中，違法的有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須（）
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（）
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法，錯(cuò)誤的是（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)（）
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）