A.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所
C.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員
D.具有與經營規(guī)模相適應的藥品品種與數(shù)量
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A.經企業(yè)所在地縣級人民政府批準
B.通過藥品生產質量管理規(guī)范的認證
C.配備依法經過資格認定的藥學技術人員
D.具有與經營藥品相適應的倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
A.責令修改藥品說明書
B.責令暫停生產、銷售、使用和召回藥品
C.吊銷藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)許可證
D.罰款
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產、銷售和使用該藥品
C.對不良反應大的藥品應當撤銷藥品批準證明文件,并予以公布
D.對已撤銷批準證明文件的藥品,要求退回藥品生產企業(yè)或者經營企業(yè)銷毀處理
A.對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析、評價,并主動開展藥品安全性研究
B.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,應當通過各種有效途徑將藥品不良反應、合理用藥信息及時告知醫(yī)務人員、患者和公眾
C.對已確認發(fā)生不良反應的藥品,應當采取修改標簽和說明書,暫停生產、銷售和使用,對不良反應大的召回
D.對不良反應大的藥品,應當主動申請注銷其批準證明文件
A.及時告知醫(yī)務人員相關信息
B.修改標簽和說明書
C.暫停生產、銷售
D.主動召回
最新試題
該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完成調查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()
該處方不得超過()
開辦藥品經營企業(yè)必須具備的條件包括()
藥品經營企業(yè)購進藥品必須()
有關這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
有關醫(yī)療機構處方管理和藥品購進,說法正確的有()
醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
有關處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
該處方應當保存()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()