A.驗證方案
B.驗證評價
C.預(yù)防措施
D.偏差處理
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A.質(zhì)量管理崗位
B.質(zhì)量驗收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調(diào)配崗位
A.質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定
B.不合格藥品、藥品銷毀的管理
C.供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規(guī)定
D.藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、出庫、運輸?shù)墓芾?/p>
A.組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估
B.藥品不良反應(yīng)的報告
C.負責(zé)藥品質(zhì)量查詢
D.負責(zé)藥品召回的管理
A.上一年度新開辦的
B.上一年度檢查中存在問題的
C.發(fā)證機關(guān)認為需要進行現(xiàn)場檢查的
D.破產(chǎn)重組的
A.藥品專利實施情況
B.實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的情況
C.倉庫條件的變動情況
D.經(jīng)營方式的執(zhí)行情況
最新試題
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
零售藥店()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()