A.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
B.儲存藥品相對濕度為35%～75%
C.按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品為黃色，不合格藥品為紅色
D.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛
E.藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品
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A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序調(diào)整溶液的pH
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />
D.改變有效成分
E.測定藥物動力學(xué)參數(shù)
A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量
A.離子作用引起
B.pH改變引起
C.混合順序引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起
A.變色
B.產(chǎn)生沉淀
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞，療效下降
A.變色
B.分散狀態(tài)或粒徑變化
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞，療效下降
最新試題
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團是（）
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）
美國藥典的縮寫（）英國藥典的縮寫（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）
阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）
單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的關(guān)系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是（）藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）
制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）