A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.動物實驗
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你可能感興趣的試題
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的處方組成
C.藥物的劑型及用藥方法
D.藥物的療效和毒副作用
E.藥物制劑的工藝過程
A.構(gòu)性關(guān)系研究
B.構(gòu)代關(guān)系研究
C.構(gòu)動關(guān)系研究
D.構(gòu)效關(guān)系研究
E.梅毒關(guān)系研究
A.中藥飲片
B.化學(xué)藥物
C.中成藥
D.中藥材
E.生物藥物
A.化學(xué)結(jié)構(gòu)
B.理化性質(zhì)
C.制劑工藝
D.構(gòu)效關(guān)系
E.體內(nèi)代謝
A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進行分類
B.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器
C.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌
D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材
E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材
最新試題
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是（）
常用的致孔劑是（）
阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）
美國藥典的縮寫（）英國藥典的縮寫（）
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù)，非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于（）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）
制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的關(guān)系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是（）藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是（）