A.血液
B.甘露醇
C.靜脈注射用脂肪乳劑
D.葡萄糖注射液
E.氯化鈉注射液
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A.離子作用
B.鹽析作用
C.成分的純度
D.溶劑組成改變
E.混合順序
A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />
D.調(diào)整溶液的pH
E.改變有效成分或改變劑型
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱(chēng)為療效配伍變化
B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.避光
B.驅(qū)氧
C.加入抗氧劑
D.加金屬離子絡(luò)合劑
E.選擇適宜的包裝材料
A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽
最新試題
青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱(chēng)為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類(lèi)結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）
本類(lèi)藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
受體脫敏表現(xiàn)為（）受體增敏表現(xiàn)為（）同源脫敏表現(xiàn)為（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）