單項(xiàng)選擇題藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()

A.表觀分布容積
B.腸肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度()

A.表觀分布容積
B.腸肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間()

A.表觀分布容積
B.腸肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題無藥物吸收的過程()

A.靜脈注射劑
B.氣霧劑
C.腸溶片
D.直腸栓
E.陰道栓

4.單項(xiàng)選擇題影響藥物腎臟排泄的因素不包括()

A.藥物的脂溶性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.基因多態(tài)性
D.合并用藥
E.尿液pH和尿量

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)影響藥物分布的因素的敘述不正確的是()

A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)
B.藥物的療效取決于其游離型濃度
C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物,在血漿中的游離濃度大
D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象