A.環(huán)境因素
B.病理因素
C.遺傳因素
D.生理因素
E.飲食因素
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A.劑量因素
B.環(huán)境因素
C.病理因素
D.藥物因素
E.飲食因素
A.后遺反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
A.副作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.特異性反應(yīng)
A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.過敏作用
D.過度反應(yīng)
E.遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)
A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.過度作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.毒性反應(yīng)
最新試題
新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了()。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告的是()。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中()的不良反應(yīng)。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是()
藥品不良反應(yīng)的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。