AAS是用于（）的定性定量分析。

藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是（）

《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有（）種不同的測(cè)定方法。

性狀項(xiàng)下的檢查中，描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的（）。

相對(duì)密度用（）來表示。

《中國(guó)藥典》中，有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的（）檢查。

藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

移液管和吸量管均要求精確到（）ml。