填空題疫苗制品、（）以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產。
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最新試題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
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一級召回應（）
題型：單項選擇題
完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
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對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
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作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
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驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
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該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）
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進口在英國生產的藥品應取得（）
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對該注射液應實施幾級召回（）
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一級召回應為（）
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