問(wèn)答題國(guó)家對(duì)處方藥廣告宣傳有什么要求？
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1.問(wèn)答題藥品標(biāo)簽或者說(shuō)明書上必須注明藥品的內(nèi)容有哪些？
3.問(wèn)答題《藥品管理法》對(duì)直接接觸藥品的包裝材料和容器有哪些要求？
4.問(wèn)答題《藥品管理法》有關(guān)劣藥的定義？哪些情形的藥品按劣藥論處？
5.問(wèn)答題《藥品管理法》規(guī)定哪些情形的藥品按假藥論處？
最新試題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
二級(jí)召回應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
三級(jí)召回應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題