完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）