問答題（最終滅菌的PVC軟袋）可否通過驗證找出滅菌柜溫度探頭插入袋內(nèi)藥液的滅菌溫度壓力曲線與溫度探頭插入模擬溶液（如裝100ml注射用水的玻璃瓶）的滅菌曲線的差異，從而確定對應(yīng)關(guān)系，在日常滅菌時，將溫度探頭插入模擬溶液中，代替插入產(chǎn)品袋內(nèi)，這樣是否能通過GMP檢查？（FL1-70（一）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
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《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）
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已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
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必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）
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對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
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三級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項選擇題