問答題潔凈廠房的功能是什么?
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1.問答題什么是“潔凈廠房”?
2.問答題GMP培訓目的是什么?
3.問答題GMP培訓對象包括哪些?
4.問答題GMP對人員安全的要求及目的是什么?
5.問答題GMP培訓的內容主要包括哪些?
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驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是()
題型:單項選擇題
三級召回應()
題型:單項選擇題
一級召回應為()
題型:單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
題型:單項選擇題
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
題型:單項選擇題
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
題型:單項選擇題
藥品產塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是()
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二級召回應為()
題型:單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備,并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是()
題型:單項選擇題
一級召回應()
題型:單項選擇題