配伍題癥狀明顯、重要器官或系統(tǒng)功能有中度損害，應判為（）|輕微的反應或疾病、癥狀不發(fā)展、一般無需治療，應判為（）|重要器官或系統(tǒng)功能有嚴重損害、縮短或危及生命，應判為（）
A.弱輕度
B.輕度
C.中度
D.重度
E.極重度
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1.配伍題一些意外的、未知的、發(fā)生率低的不良反應在大面積使用中才能顯現（）及時發(fā)現重大藥害事件，即可防止藥害事件蔓延和擴大（）有助于提高醫(yī)、護、藥專業(yè)人員對ADR的警惕性和識別能力（）
A.減少ADR的危害
B.促進臨床合理用藥
C.促進新藥的研制開發(fā)
D.為臨床藥物評價提供依據
E.彌補藥品上市前研究的不足
2.配伍題了解患者從不同科室開具的處方藥品和自用藥品使用情況、統(tǒng)籌開方使（）如應用利福平、異煙肼時檢查肝功能，用氨基糖苷類檢查聽力、腎功能等，是遵照（）對有過敏傾向和特異質以及有ADR家族史的患者，最重要的是（）致癌、致畸作用常發(fā)生于用藥數月或數年后，因此必須（）
A.注意特殊人群用藥
B.了解患者及家族的過敏史
C.注意定期監(jiān)測器官功能
D.注意ADR癥狀，尤其是遲發(fā)反應
E.用藥品種合理，避免不必要的重復或聯(lián)合用藥
3.配伍題如“齊二藥事件”（）如萬絡（羅非苷布）撒市市發(fā)現大劑量服用萬絡者患心肌梗死和心臟猝死的危險增加了3倍（）如發(fā)現“仙牛健骨顆粒”Ⅲ期臨床試驗過程連續(xù)發(fā)生嚴重不良事件，確認后暫停其試驗（）如阿糖胞苷兒事件（抗病毒藥阿糖腺苷錯誤輸入）是音似乎藥品導致嚴重后果案例（）
A.發(fā)現藥品質量問題
B.藥品上市前風險評估
C.藥品上市后風險評估
D.發(fā)現與規(guī)避假、劣藥流入市場
E.發(fā)現藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯