A.吸附、絡(luò)合或結(jié)合
B.與血漿蛋白結(jié)合
C.影響胃排空和腸蠕動(dòng)
D.改變腸壁功能
E.改變胃腸道pH
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A.轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟
B.藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后有可能會活化或滅活
C.轉(zhuǎn)化過程第Ⅰ時(shí)相是氧化、還原、水解過程
D.所有藥物經(jīng)過轉(zhuǎn)化后藥理活性都減弱或消失
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化必須在酶的催化下才能進(jìn)行
A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大
A.包括藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)兩個(gè)方面
B.競爭血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機(jī)體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺,不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
最新試題
七情配伍中,可降低藥物毒副作用的配伍是()。
藥酶抑制藥是()。藥酶誘導(dǎo)藥是()。
屬于精神藥品的是()。屬于麻醉藥品的是()。
某藥t1/2為12小時(shí),每天給藥兩次,每次固定劑量,血藥濃度大于穩(wěn)態(tài)血藥濃度98%所需要的最短時(shí)間是()。
首次劑量加倍的目的是()。
肝腸循環(huán)是()。首過消除是()。
某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除,半衰期為7小時(shí),采用恒速恒量連續(xù)給藥,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(99%以上)的最短時(shí)間是()。
因失眠,睡前服用苯巴比妥鈉,第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,屬于的不良反應(yīng)種類是()。因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘,屬于的不良反應(yīng)種類是()。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是()。
服用硫酸阿托品后感到口干、便秘,這屬于藥物的()服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,這屬于()