A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的Michaclis-Mcnton公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
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A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
A.阿托品
B.東莨菪堿
C.毒扁豆堿
D.新斯的明
E.毛果蕓香堿
A.擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹
B.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓
C.縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣
D.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓
E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓
A.毛果蕓香堿
B.乙酰膽堿
C.毒扁豆堿
D.新斯的明
E.腎上腺素
最新試題
硝苯地平對(duì)血管平滑肌的作用除外的是()
下列關(guān)于胎盤屏障的說法正確的是()
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拮抗藥的內(nèi)在活性α為()
由于藥物的選擇性低,藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官,當(dāng)某一效應(yīng)用做治療目的時(shí),其他效應(yīng)就成為了()
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥時(shí)曲線在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖上則為()
維拉帕米對(duì)哪種心律失常療效較好()
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硝苯地平對(duì)于以下哪種組織的作用較敏感()
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